3

দূষিত কাশির সিরাপ থেকে বেশ কিছু শিশু মারা যাওয়ার পর, ভারত সরকার ওষুধ প্রস্তুতকারকদের বিরুদ্ধে কঠোর অবস্থান নিয়েছে। কর্তৃপক্ষ সারাদেশের সমস্ত ওষুধ কারখানাকে ডিসেম্বরের মধ্যে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার (ডব্লিউএইচও) মান পূরণের জন্য তাদের উত্পাদন ইউনিটগুলিকে আধুনিকীকরণের নির্দেশ দিয়েছে – এই সময় কোনও এক্সটেনশনের অনুমতি নেই।

সরকারি সূত্র জানায়, বড় ওষুধ কোম্পানিগুলোর সময়সীমা ইতিমধ্যেই চলতি বছরের জুনে শেষ হয়ে গেছে। ক্ষুদ্র ও মাঝারি উদ্যোগের (এমএসএমই) জন্য, ডিসেম্বর 2024 এর জন্য সময়সীমা নির্ধারণ করা হয়েছিল। যাইহোক, “কোলড্রিফ” কাশির সিরাপে বিষাক্ত রাসায়নিক ডাইথাইলিন গ্লাইকল (DEG) আবিষ্কারের পরে, স্বাস্থ্য মন্ত্রক আর কোনও বিলম্ব না করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে।

রয়টার্সের প্রতিবেদনে বলা হয়েছে, সিরাপে ডিইজি মাত্রা অনুমোদিত সীমার চেয়ে প্রায় 500 গুণ বেশি ছিল। পণ্যটি তামিলনাড়ুর স্রেসান ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা নির্মিত হয়েছিল। মধ্যপ্রদেশে বেশ কিছু শিশু সিরাপ খেয়ে মারা গেছে। কোম্পানির উৎপাদন লাইসেন্স বাতিল করা হয়েছে, এবং এর প্রতিষ্ঠাতাকে গ্রেফতার করা হয়েছে।

ভারতের সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন (CDSCO) ঘোষণা করেছে যে ভবিষ্যতে, সমস্ত কাঁচামাল এবং সমাপ্ত ওষুধের প্রতিটি ব্যাচের বাধ্যতামূলক পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যেতে হবে। রাজ্য-স্তরের ওষুধ কর্তৃপক্ষকেও নির্দেশ দেওয়া হয়েছে উৎপাদন সুবিধাগুলির পরিদর্শন জোরদার করার জন্য।

একজন ঊর্ধ্বতন সরকারি কর্মকর্তা বলেছেন:

“নিম্নমানের উৎপাদনের কারণে মানুষ মারা যাচ্ছে। তাই আর সময় বাড়ানো হবে না।”

ভারতে বর্তমানে প্রায় 3,000 ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি এবং 10,000টিরও বেশি উৎপাদন ইউনিট রয়েছে। সরকার সতর্ক করেছে যে কোনো কোম্পানি সময়মতো তাদের সুবিধা আপগ্রেড করতে ব্যর্থ হলে অবিলম্বে বন্ধ হয়ে যাবে।

এদিকে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (ডব্লিউএইচও) ভারতীয় কাশির সিরাপ জড়িত বারবার ঘটনার জন্য উদ্বেগ প্রকাশ করেছে এবং রপ্তানিকৃত ওষুধ পণ্যগুলির কঠোর তদারকির আহ্বান জানিয়েছে।

— সাজু/এনএই